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雅培新版消融導管獲FDA批準,精確治療復雜心律失常

   日期:2017-03-06     瀏覽:179    
核心提示:發(fā)布日期:2017-03-06 今天,雅培(Abbott)公司宣布匹配傳感器的FlexAbili

發(fā)布日期:2017-03-06

今天,雅培(Abbott)公司宣布匹配傳感器的FlexAbility消融導管獲得美國FDA批準,旨在提高心臟消融手術治療心房撲動(一類不規(guī)則心跳)的多功能性和精確度。經過此次批準,該公司進一步擴大了其電生理學組合,造福那些患有異常心律(心律失常)的患者。

 

 

消融導管用于幫助治療具有不規(guī)則心跳的病人,這在醫(yī)學上被稱為心律失常。心律失??赡芤鹦募潞皖^暈等癥狀,甚至引起中風或心臟驟停。在消融手術期間,導管將能量遞送到心臟組織,從而對負責心律不齊的區(qū)域產生小區(qū)域的瘢痕或損傷。介導這些損傷的目的是防止異常電信號進入心臟,從而有望使心臟恢復節(jié)律。

 

這一匹配了傳感器的FlexAbility消融導管是雅培的第一個消融導管產品,可收集電流電阻(阻抗)和磁導數據,以便于詳細準確繪圖,有助于針對觸發(fā)或維持異常心臟節(jié)奏部位的治療。它也是雅培在美國發(fā)布的第二個匹配(Enabled)了傳感器的工具,傳承了公司的EnSite Precision心臟映射系統(tǒng),該系統(tǒng)還包括傳感器匹配的Advisor FL環(huán)形映射導管產品。

 

當與EnSite Precision心臟映射系統(tǒng)一起使用時,傳感器匹配的導管允許醫(yī)生創(chuàng)建高度詳細的3維心臟模型,將心臟的電生理活動覆蓋在其上。這些模型可幫助醫(yī)生識別心律失常的類型和他們應該用消融導管治療的區(qū)域。該導管也與雅培的MediGuide技術兼容,允許醫(yī)生在手術過程中減少實際X射線的持續(xù)時間。

 

傳感器匹配的FlexAbility消融導管是基于原FlexAbility消融導管技術平臺之上,其特點是第一個灌注柔性尖端,提供了定向流量和尖端溫度監(jiān)測,旨在降低手術風險。新的增強版的傳感器匹配FlexAbility消融導管增加了收集磁導數據的能力,與雅培的繪圖導航系統(tǒng)集成時提供了程序的多功能性和精確度。

 

雅培電生理業(yè)務的醫(yī)療總監(jiān)Srijoy Mahapatra博士說道:“我們將繼續(xù)圍繞EnSite Precision心臟標測系統(tǒng)進行創(chuàng)新,以創(chuàng)建一個最適合醫(yī)生尋求解決最嚴重病例的消融技術組合。啟用傳感器的消融導管的推出正是滿足了這一需求:特別是當醫(yī)生遇到復雜情況時,它提供了接合磁性平臺以提高精度的能力。”

來源:創(chuàng)鑒匯

 
 
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